在瑞士，十分之一的成年人都患有病态肥胖症，这种疾病不仅会引发糖尿病或心血管疾病，还会在患者肝脏中积累脂肪。**大约25%至30%的成年人及儿童都会遭受这种疾病的影响，而且近年来脂肪肝越来越成为影响人群健康的肝脏疾病之一了，某些遭受炎症的患者*终会引发肝脏纤维化甚至肝癌的发生。
尽管肥胖相关的脂肪肝的发病频率越来越高，但目前研究人员并是非常清楚这种疾病发生的原因;这项研究中，研究人员在肝脏细胞中鉴别出了一种关键的信号通路或许会诱发脂肪肝的发生，在疾病发病过程中，细胞质膜受体Fas(CD95)或许就是关键因素，这种细胞受体在几乎所有人类细胞中都存在，而且主要参与程序性细胞死亡过程(细胞凋亡过程)。当细胞功能丧失或者发生恶性病变时，这种自我破坏的程序就会被激活，Fas受体的激活会诱导这些细胞发生凋亡，然而低阈值的Fas激活往往会诱发细胞再生或者更多炎性反应的产生。
研究者Daniel Konrad教授说道，这项研究中，我们对小鼠模型进行研究发现，当Fas激活时或许就会引发肝脏脂肪化的形成，肝细胞中Fas缺失的小鼠常常并不会发生肥胖诱导的脂肪肝，此外，这些动物机体的胰岛素抗性也相对较低;本文研究结果表明，肝脏中Fas含量的增加会引发脂肪肝及胰岛素抗性的增加，甚至在正常体重的个体中也会发生这种状况。
研究人员发现，指示Fas激活的指示子会影响细胞中线粒体的功能，从而使得氧化脂肪酸的能力受限，引发肝脏中脂质的积累;在这一过程中，蛋白编码基因BID或许扮演着关键的角色，该基因能够参与细胞程序性死亡，同时还会增加细胞中线粒体膜的渗透性;此外研究者还发现，肝脏中Fas含量增加但BID水平下降的小鼠往往会被保护免于脂肪肝的发生。
*后研究者Daniel Konrad表示，本文研究揭示了Fas和BID两种因子相互作用诱发脂肪肝的新型分子机制;Fas和BID信号通路或许能够作为新型的靶点来帮助我们开发*疗和肥胖相关的脂肪肝等疾病的新型疗法。
